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Skizzenbuch 00134

Larissa Scheckenbach, 2022



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Als ich im Juni 2019 mit verschiedenen Symptomen - meine Arme und Beine fühlten sich taub an, Hitze spürte ich nicht, Kälte leitete mein Körper mir als Schmerz weiter - ins Krankenhaus kam, wurde bei mir schubförmige Multiple Sklerose diagnostiziert. Mein Leben änderte sich auf einmal, andere Themen wurden wichtig: Regelmäßige Arztbesuche, Medikamente, Nebenwirkungen, wieder neue Medikamente. Und auch, wenn ich seitdem schubfrei bin, bin ich nicht symptomfrei. Die Temperaturmissempfindungen und besonders die Fatigue (chronische Müdigkeit) begleiten häufig meinen Alltag. Mit diesem Skizzenbuch möchte ich einen kleinen Einblick in mein Leben mit MS zeigen.



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